美國FDA日前批準(zhǔn)了用于篩查4種新生兒罕見溶酶體貯積癥(LSDs)的Seeker System，這個系統(tǒng)旨在檢測新生兒是否患1型粘多糖累積癥、龐貝氏病、高雪氏癥和法布里病。這是首個FDA批準(zhǔn)用于篩查新生兒是否患這些疾病的系統(tǒng)。 LSDs是一系列罕見遺傳代謝紊亂疾病的總稱，這些患者體內(nèi)負(fù)責(zé)清除代謝廢物的酶含量不足或者功能紊亂，因此無法清除代謝廢物。據(jù)統(tǒng)計(jì)，這四種疾病在美國新生兒和兒童中的發(fā)病率為1/185000-1/1500之間，如果得不到及時診斷，將會導(dǎo)致人體器官損傷、神經(jīng)疾病甚至死亡。 目前美國有幾個州正在對所有新生兒進(jìn)行LSDs篩查，包括亞利桑那州、伊利諾斯州、肯塔基州、密歇根州、密蘇里州、新澤西州、新墨西哥州、紐約、俄亥俄、賓夕法尼亞及田納西州，但是目前為止還沒有任何FDA授權(quán)的系統(tǒng)可以進(jìn)行這些疾病的篩查。Seeker System的出現(xiàn)將為實(shí)驗(yàn)室提供已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)授權(quán)的篩查系統(tǒng)。 Seeker System由Seeker LSD Reagent Kit- IDUA|GAA|GBA|GLA和Seeker Instrument組成，可以在新生兒出生24-48小時后通過腳后跟扎針取血液樣品以檢測正常溶酶體貯積需要的蛋白質(zhì)含量及活性，它還可以對干血斑進(jìn)行自動分析。Kit檢測出的與這四種LSDs相關(guān)的任何一種蛋白活性缺陷就意味著可能患該種疾病。但是這些結(jié)果都還需要其他檢測手段的進(jìn)一步確認(rèn)，如活檢、基因及其他實(shí)驗(yàn)室檢測。 FDA審查了關(guān)于Seeker System的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)在密蘇里州的154412名新生兒身上進(jìn)行，通過新生兒的干血斑來檢測這四種疾病，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)能夠準(zhǔn)確檢測出73%新生兒所患的LSDs，同時使用該系統(tǒng)也有一定的假陰性風(fēng)險。 該系統(tǒng)由NIH尤尼斯肯尼迪施萊佛國立兒童健康和人類發(fā)展研究所資助，由位于北卡羅萊納州的公司Baebies Inc研發(fā)。